查看“NY-ESO-1”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>NY-ESO-1</strong>（New York Esophageal Squamous Cell Carcinoma 1），官方符号为 <strong>CTAG1B</strong>，是 <strong>癌-睾丸抗原 (CTA)</strong> 家族中最具代表性的成员。该蛋白由位于 Xq28 染色体上的基因编码，其生理表达高度局限于睾丸生殖细胞及胎盘，而在正常成人体细胞中处于表观遗传沉默状态。由于其极强的免疫原性，NY-ESO-1 能够诱导患者体内自发产生体液和细胞免疫应答。在 <strong>[[滑膜肉瘤]]</strong>、<strong>粘液样脂肪肉瘤</strong> 及黑色素瘤中，NY-ESO-1 的高频率异位表达使其成为 <strong>T细胞受体 (TCR-T)</strong> 细胞疗法和治疗性癌症疫苗开发的国际公认“明星靶点”。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox" style="width: 320px; margin: 0 0 35px 25px; float: right; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">NY-ESO-1 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">NY-ESO-1 (CTAG1B) Profile</div>
        </div>
        
        <div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
            <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                
            </div>
            <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">核心免疫原性蛋白</div>
        </div>

        <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>CTAG1B</strong></td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Xq28</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">1485</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">2495</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P78358</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~18-22 kDa</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">经典 HLA</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">HLA-A*02:01</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">优势瘤种</th>
                <td style="padding: 8px 12px; color: #c2410c;">滑膜肉瘤 (>80%)</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：表观遗传调控与免疫识别</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        NY-ESO-1 的致癌功能尚未完全明确，但其作为<strong>免疫靶标</strong>的生物学基础极其稳固。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>表观遗传开启：</strong> 在正常细胞中，NY-ESO-1 启动子区高度甲基化。在滑膜肉瘤等肿瘤中，由于 <strong>SS18-SSX</strong> 导致的染色质重塑障碍或全局性去甲基化，该基因被强力激活。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>HLA 提呈逻辑：</strong> NY-ESO-1 蛋白在胞质内被蛋白酶体降解为多肽，其中 <strong>SLLMWITQC</strong>（NY-ESO-1<sub>157-165</sub>）是 HLA-A*02:01 限制性 T 细胞识别的最关键表位。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>体液与细胞免疫双重激活：</strong> 约 10-50% 的 NY-ESO-1 阳性患者可检测到内源性抗体（SEREX 技术发现），这种高度的天然免疫原性使其成为理想的新抗原模拟靶点。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：表达图谱与诊断意义</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 22%;">肿瘤类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">表达频率 (IHC/mRNA)</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床与预后关联 (2025 共识)</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">滑膜肉瘤</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>~80% - 90%</strong></td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">高频且均一表达，是 TCR-T 细胞治疗的最主要获益人群。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">粘液样脂肪肉瘤 (MRCLS)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">~70% - 80%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">由 FUS-CHOP 驱动，NY-ESO-1 表达水平极高，对免疫治疗响应良好。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">黑色素瘤</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">~30% - 40%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">表达与疾病进展、高分级相关，是早期肿瘤疫苗临床研究的模板。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">三阴性乳腺癌 (TNBC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">~15% - 25%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">潜在的免疫治疗靶点，表达者通常具有更高的 TIL 浸润。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：基于 NY-ESO-1 的精准免疫治疗</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        NY-ESO-1 是细胞疗法领域从“基础研究”走向“标准治疗”的典范：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>TCR-T 细胞疗法 (Lete-cel / Afami-cel 相关)：</strong> 
            <br>针对 HLA-A*02 限制性的高亲和力 TCR-T（如 GSK3377794, Letetresgene autoleucel）在滑膜肉瘤中达到了 40-50% 的客观缓解率（ORR），是该领域的领跑方案。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>表观遗传诱导方案：</strong> 
            <br>利用 <strong>5-氮杂胞苷 (5-Aza)</strong> 联合治疗，可人为上调肿瘤细胞中 NY-ESO-1 的表达，扩大可治疗人群并克服抗原丢失导致的耐药。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>癌症疫苗：</strong> 
            <br>包括全长蛋白、长肽及 mRNA 疫苗（如 BNT111 等组分），旨在诱发针对 NY-ESO-1 的内源性 T 细胞扩增。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 15px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>癌-睾丸抗原 (CTA)：</strong> NY-ESO-1 的核心分类。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>HLA-A*02:01：</strong> TCR-T 治疗最主要的“密码”限制。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>滑膜肉瘤：</strong> 表达 NY-ESO-1 最均一、最频繁的瘤种。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PRAME / MAGE-A4：</strong> 常与 NY-ESO-1 共同进行检测和靶向的 CTA 成员。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Chen YT, et al. (1997).</strong> <em>A testicular antigen aberrantly expressed in human cancers detected by autologous antibody screening.</em> <strong>PNAS</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：发现 NY-ESO-1 的开山之作。通过 SEREX 技术从食管癌患者中鉴定出该强效免疫原。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Robbins PF, et al. (2011).</strong> <em>Tumor regression in patients with metastatic synovial sarcoma and melanoma using genetically engineered lymphocytes reactive with NY-ESO-1.</em> <strong>Journal of Clinical Oncology (JCO)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：细胞治疗里程碑。首次证明了针对 NY-ESO-1 的 TCR-T 疗法在人类实体瘤中可产生持久的临床缓解。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>D'Angelo SP, et al. (2018).</strong> <em>Antitumor Activity Associated with Prolonged Persistence of Adoptively Transferred NY-ESO-1 c259 T Cells in Synovial Sarcoma.</em> <strong>Cancer Discovery</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：详细阐述了 TCR-T 在肉瘤中的动力学和长期存续性，为 2024-2025 年多项新药申报提供了数据核心。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">NY-ESO-1 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;">
            [[癌-睾丸抗原]] • [[TCR-T疗法]] • [[滑膜肉瘤]] • [[MAGE-A4]] • [[PRAME]] • [[Lete-cel]] • [[HLA-A*02]] • [[表观遗传]] • [[黑色素瘤]]
        </div>
    </div>

</div>