先天性喉软骨畸形

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喉软骨构成喉的支架,包括单一的甲状软骨环状软骨会厌软骨和成对的杓状软骨。故先天性喉软骨的畸形可发生于上述任何一个软骨。临床上常见的有3种类型,包括会厌软骨畸形、甲状软骨畸形、环状软骨畸形。下面分别做简要阐述。

先天性喉软骨畸形一般分为3个类型:


会厌畸形

简述

胚胎第5周时,第3、4鳃弓未能自两侧向中线生长融合,发生会厌分叉或两裂(先天性双会厌)。会厌分叉呈蛇舌形。

临床表现

双会厌多甚柔软,吸气时易被推向喉入口,引起呼吸困难。会厌过大的患者,因其会厌柔软而向后倾,吸气时被吸至喉入口,引起呼吸困难。厌过小者,一般无症状。

治疗

一般无症状,不需治疗。双会厌多甚柔软,吸气时易被推向喉入口,引起呼吸困难,可在直接喉镜下切除会厌的游离部分。会厌过大的患者,因其会厌柔软而向后倾,吸气时被吸至喉入口,引起呼吸困难,可在直接喉镜下行会厌部分切除术。会厌过小者,一般无症状,不需治疗,但饮食不宜过急,以防呛咳。


甲状软骨异常

简述

胚胎第8周时,来自第4鳃弓的两翼板自下而上在中线融合形成甲状软骨。若发育不全,可发生先天性甲状软骨裂,部分缺如或软骨软化。致使吸气时软骨塌隐,引起喉鸣阻塞性呼吸困难,可行气管切开术

临床表现

甲状软骨异常:吸气时软骨塌隐,引起喉鸣和阻塞性呼吸困难。

治疗

引起喉鸣和阻塞性呼吸困难时,可行气管切开术。


环状软骨异常

简述

胚胎第8周时,环状软骨在腹侧和背侧逐渐在中线接合。若接合不良、留有裂隙,形成先天性喉裂。亦有因环状软骨先天性增生,形成先天性喉狭窄、喉闭锁。

临床表现

出生后引起呼吸困难或窒息。

治疗

出生后引起呼吸困难或窒息时,需行紧急气管切开术。

参考文献

  • 《耳鼻咽喉头颈外科学》人民卫生出版社第七版医学教材.田勇泉主编
  • 百度词条http://baike.baidu.com/view/1331680.htm