克唑替尼

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克唑替尼 (Crizotinib)
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克唑替尼化学结构式
药物类型 第一代 ALK/ROS1/MET 抑制剂
商品名 赛可瑞 (Xalkori)
研发公司 辉瑞 (Pfizer)
给药途径 口服
化学式 C21H22Cl2FN5O
摩尔质量 450.34 g·mol−1
关键靶点 ALK, ROS1, c-MET
适应症 ALK阳性 NSCLC
ROS1阳性 NSCLC
独特副作用 视觉异常 (闪光感)、水肿、心动过缓
CAS号 877399-52-5

克唑替尼(English: Crizotinib,商品名:赛可瑞/Xalkori),是一种口服的、多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),由美国辉瑞公司(Pfizer)研发。

它是全球首个获批用于治疗 **ALK**(间变性淋巴瘤激酶)阳性及 **ROS1** 阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,被誉为肺癌精准治疗史上的里程碑[1]

研发背景与机制

克唑替尼最初是作为 **c-MET** 抑制剂开发的。但在临床试验早期,研究人员发现它对 **ALK** 融合基因也有极强的抑制作用,从而迅速转向针对ALK阳性肺癌的研发。

  • 多靶点抑制:它能竞争性结合ATP位点,有效抑制 ALK、ROS1 和 c-MET 激酶的活性。

临床应用

1. ALK阳性 NSCLC

  • 历史地位:基于著名的 PROFILE 1014 研究,克唑替尼确立了其作为ALK阳性肺癌一线治疗的标准地位。研究显示,与标准含铂双药化疗相比,克唑替尼显著延长了无进展生存期(PFS:10.9个月 vs 7.0个月)[2]
  • 现状:由于克唑替尼难以穿透血脑屏障(容易发生脑转移)且耐药较快,目前一线治疗地位正逐渐被第二代(阿来替尼)和第三代药物(洛拉替尼)取代。

2. ROS1阳性 NSCLC

这是克唑替尼目前的优势领域。

  • 标准疗法:基于 PROFILE 1001 研究,克唑替尼是全球首个获批治疗 ROS1 重排阳性晚期 NSCLC 的药物。对于 ROS1 阳性患者,其客观缓解率(ORR)高达 72%,中位 PFS 达到 19.2 个月[3]

特殊不良反应

克唑替尼具有一些非常独特且具有辨识度的副作用[4]

  • 视觉障碍 (Visual disturbances):这是克唑替尼最独特的副作用,发生率极高(约82%)。患者常描述为“视野中有闪光”、“光影拖尾”或“对光线适应困难”。这种症状通常出现在晨起或光线变化时,多为轻度,不影响日常生活。
  • 外周水肿:手脚肿胀。
  • 心动过缓:心率减慢。
  • 转氨酶升高:需定期监测肝功能。

耐药性

大多数ALK阳性患者在使用克唑替尼约1年后会产生耐药。

  • 中枢神经系统(CNS)进展:由于药物无法有效进入大脑,脑转移是克唑替尼治疗失败最常见的原因[5]
  • 继发突变:如ALK激酶域的 L1196M 突变或 G1269A 突变。

参见

参考文献

  1. Kwauk S, Leighl NB. Crizotinib in ALK-rearranged non-small-cell lung cancer. Lancet Oncol. 2015;16(12):e477.
  2. Solomon BJ, Mok T, Kim DW, et al. First-line crizotinib versus chemotherapy in ALK-positive lung cancer. N Engl J Med. 2014;371(23):2167-2177.
  3. Shaw AT, Ou SH, Bang YJ, et al. Crizotinib in ROS1-rearranged non-small-cell lung cancer. N Engl J Med. 2014;371(21):1963-1971.
  4. Camidge DR, Bang YJ, Kwak EL, et al. Activity and safety of crizotinib in patients with ALK-positive non-small-cell lung cancer: updated results from a phase 1 study. Lancet Oncol. 2012;13(10):1011-1019.
  5. Costa DB, Shaw AT, Ou SH, et al. Clinical Experience With Crizotinib in Patients With Advanced ALK-Rearranged Non-Small-Cell Lung Cancer and Brain Metastases. J Clin Oncol. 2015;33(17):1881-1888.