“他莫昔芬”的版本间的差异
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[[他莫昔芬]]也叫[[枸橼酸他莫昔芬]]（tamoxifen），英文商品名为Nolvadex®。其为一种选择性[[雌激素受体]]调节剂（SERM）。这种药物能干扰[[雌激素]]（estrogen）的某些活动，模拟其它雌激素作用。他莫昔芬用于治疗某些[[乳腺癌]]和[[卵巢癌]]。目前，科研人员正在比较他莫昔芬与[[雷洛昔芬]]（raloxifene）（另一种SERM），比较它们在降低[[高危人群]]的乳腺癌[[发病率]]方面的作用。 | [[他莫昔芬]]也叫[[枸橼酸他莫昔芬]]（tamoxifen），英文商品名为Nolvadex®。其为一种选择性[[雌激素受体]]调节剂（SERM）。这种药物能干扰[[雌激素]]（estrogen）的某些活动，模拟其它雌激素作用。他莫昔芬用于治疗某些[[乳腺癌]]和[[卵巢癌]]。目前，科研人员正在比较他莫昔芬与[[雷洛昔芬]]（raloxifene）（另一种SERM），比较它们在降低[[高危人群]]的乳腺癌[[发病率]]方面的作用。 | ||
| − | 【药理作用机制】该药为[[雌二醇]]竞争性拮抗剂，能与[[乳腺]][[细胞]]的雌激素受体结合，不刺激[[转录]]或作用微弱。药物-[[受体]][[复合物]]不易[[解离]]，组织受体的循环应用，也是作用机制之一。他莫昔芬能上调转[[化生]]长因子β生成，此因子减少与[[恶性肿瘤]]的发展有关。还对[[蛋白激酶]]C有特异性抑制作用。这些作用都对依赖雌激素才能继续生长的[[肿瘤细胞]]有抑制作用。多用于绝经期后呈进行性发展的乳癌的治疗。他莫昔芬对[[血浆]]脂[[代谢]]、[[子宫内膜]]和骨的作用则仍是雌激素性质，不呈[[拮抗作用]]。他莫昔芬的抗骨质疏松作用也可能与上调[[转化生长因子]]β有关，因为此因子能够控制[[成骨细胞]]和[[破骨细胞]]间的平衡。 | + | 【药理作用机制】该药为[[雌二醇]]竞争性拮抗剂，能与[[乳腺]][[细胞]]的雌激素受体结合，不刺激[[转录]]或作用微弱。药物-[[受体]][[复合物]]不易[[解离]]，组织受体的循环应用，也是作用机制之一。他莫昔芬能上调转[[化生]]长因子β生成，此因子减少与[[恶性肿瘤]]的发展有关。还对[[蛋白激酶]]C有特异性抑制作用。这些作用都对依赖雌激素才能继续生长的[[肿瘤细胞]]有抑制作用。多用于绝经期后呈进行性发展的乳癌的治疗。他莫昔芬对[[血浆]]脂[[代谢]]、[[子宫内膜]]和骨的作用则仍是雌激素性质，不呈[[拮抗作用]]。他莫昔芬的抗骨质疏松作用也可能与上调[[转化生长因子]]β有关，因为此因子能够控制[[成骨细胞]]和[[破骨细胞]]间的平衡。{{导航板-中国国家基本药物目录2018版入选药品}} |
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2022年12月29日 (四) 15:43的最新版本
他莫昔芬也叫枸橼酸他莫昔芬（tamoxifen），英文商品名为Nolvadex®。其为一种选择性雌激素受体调节剂（SERM）。这种药物能干扰雌激素（estrogen）的某些活动，模拟其它雌激素作用。他莫昔芬用于治疗某些乳腺癌和卵巢癌。目前，科研人员正在比较他莫昔芬与雷洛昔芬（raloxifene）（另一种SERM），比较它们在降低高危人群的乳腺癌发病率方面的作用。
【药理作用机制】该药为雌二醇竞争性拮抗剂，能与乳腺细胞的雌激素受体结合，不刺激转录或作用微弱。药物-受体复合物不易解离，组织受体的循环应用，也是作用机制之一。他莫昔芬能上调转化生长因子β生成，此因子减少与恶性肿瘤的发展有关。还对蛋白激酶C有特异性抑制作用。这些作用都对依赖雌激素才能继续生长的肿瘤细胞有抑制作用。多用于绝经期后呈进行性发展的乳癌的治疗。他莫昔芬对血浆脂代谢、子宫内膜和骨的作用则仍是雌激素性质，不呈拮抗作用。他莫昔芬的抗骨质疏松作用也可能与上调转化生长因子β有关，因为此因子能够控制成骨细胞和破骨细胞间的平衡。
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