喉咽清口服液
拼音名：Houyanqing Koufuye
英文名：书页号：x19-332
标准编号：WS3-036(Z—009)—98(Z)
【性状】 本品为棕褐色的液体；味甜、微苦，具清凉感。
鉴别
(1)取本品20ml，置分液漏斗中，加乙醚振摇提取2次，每次ml，弃去乙醚液，水溶液用正丁醇10ml振摇提取，分取正丁醇液，浓缩至约2ml，作为供试品溶液。另取土牛膝对照药材5g，加水煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至约20ml，放冷，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-乙醇(4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸乙醇溶液(取香草醛3g，加乙醇100ml，再加硫酸1ml，摇匀)，在105℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品20ml，置分液漏斗中，用醋酸乙酯振摇提取2次，每次ml，合并醋酸乙酯液，置水浴上蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取马兰草对照药材3g，加水煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至20ml，放冷，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-苯-醋酸乙酯-甲酸-水(10:10:10:1:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3)取天名精对照药材1g，照
【鉴别】(2)项下对照药材溶液制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取
【鉴别】(2)项下的供试品溶液与上述对照药材溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-乙醇(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛乙醇硫酸溶液(取香草醛3g，加乙醇100ml，再加硫酸2ml，摇匀)，在105%烘约7分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
检查
相对密度 应不低于1.08(中国药典1995年版一部附录Ⅶ A)。 pH值 应为4.5～6.0(中国药典1995年版一部附录Ⅶ G)。 醋酸乙酯提取物 精密量取本品25ml，置分液漏斗中，用醋酸乙酯振摇提取4次，每次ml，合并醋酸乙酯液，置已干燥至恒重的蒸发皿中，置水浴上蒸干后，于105℃干燥3小时，移置干燥器中，冷却30分钟，迅速精密称定重量，即得。 本品含醋酸乙酯提取物不得少于0.30%。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版一部附录Ⅰ J)。
含量测定
精密量取本品25ml，置分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取6次，每次ml，合并正丁醇液，置水浴上蒸干，残渣加乙醇30ml、盐酸3ml使溶解，置水浴上加热回流提取1小时，提取液回收乙醇至无醇味，加水30ml，移至分液漏斗中，用石油醚(60～90℃)振摇提取6次，每次ml，合并石油醚液，置水浴上蒸干，残渣加无水乙醇微热使溶解，定量转移至5ml量瓶中，冷却，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液3μl与6μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-氯仿-醋酸乙酯(20:5:8)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘5～7分钟至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B 薄层扫描法)进行扫描，波长λS＝520nm，λR＝700nm，测定供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每1ml含土牛膝以齐墩果酸(C30H48O3)计，不得少于0.2μg。
主治及用法
【功能与主治】 清热解毒，利咽止痛。用于肺胃实热所致的咽部肿痛、发热、口渴、便秘，以及急性扁桃体炎、急性咽炎见上述证候者。
【用法与用量】 口服，一次～20ml，一日3次；小儿酌减或遵医嘱。
【规格】 每支10ml
【贮藏】 密封，置阴凉处。
【使用期限】 1.5年。
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