尼扎替丁胶囊

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尼扎替丁胶囊(Nizatidine Capsules),活性十二指肠溃疡和良性胃溃疡,疗程8周;也可用于十二指肠溃疡愈合后进行预防。

本药品被归类到胃及十二指肠溃疡等药品分类。

服用尼扎替丁胶囊须注意的事项

1  对本品过敏者禁用,对其它H2受体拮抗剂过敏者慎用;
妊娠妇女和儿童的安全性尚未明确,必需使用时应谨慎;
肾功能不全患者使用本品应减量;
4  服用本品后尿胆素原测定可呈假阳性
不良反应发生率约2%。主要有皮疹瘙痒便秘腹泻口渴恶心呕吐等;也有神经系统症状如:头晕失眠多梦头痛;偶见鼻炎咽炎鼻窦炎、虚弱、胸背痛多汗等,罕见脂胀和食欲不振

尼扎替丁胶囊的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

活动性十二指肠溃疡:口服,每日1次,300mg睡前服用,或每日2次,每次150mg;
良性胃溃疡:口服,每日1次,300mg睡前服用;
预防十二指肠溃疡:口服,每日1次,150mg睡前服用。

尼扎替丁胶囊药理作用

品为H2受体阻断剂。动物试验表明,本品对由组胺胃泌素和食物等刺激引起的胃酸分泌的抑制作用比西咪替丁强8.9倍,其抗溃疡作用比西咪替丁强3-4倍,而与雷尼替丁相似。临床研究证明,本品能显著抑制夜间胃酸分泌达12小时。健康受试者1次口服本品300mg,抑制夜间胃酸分泌平均为90%,10小时后胃酸分泌仍然减少52%。口服本品75。300mg并不影响胃分泌物中胃蛋白酶的活性,胃蛋白酶总分泌量的减少与胃分泌物体积的减少成比例。本品对基础血清胃泌素或食物引起的高胃泌震血症几无作用;在给予本品后12小时摄食,末见胃泌京分泌反跳。本品无抗雄性激素作用。口服本品后,绝对生物利用度超过90%,给药150mg或300mg,Cmax为700、1800μg/L。和1400—3600μg/L,tmax为0.5~5小时,给药后12小时血药浓度低于10μg/L;t,1/2β为1-2小时,Vd0.8-1.5L/kg,CL为40~60L/h,口服150mg时AUC为314.6(μg.h)/ml。由于本品半衰期短,清除迅速,肾功能正常的个体一般不发生蓄积。本品口服剂量的90%以上在12小时内随尿排泄,少于6%的剂量随粪排泄,约60%的口服剂量以原形排泄;CLr为500ml/min,这表明本品系经肾小管主动分泌而排泄,中至重度肾功能障碍明显延长本品半衰期并降低清除率。本品的血浆蛋白结合率约为35%。

尼扎替丁胶囊贮藏方法

遮光、密封,在干燥处保存。

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