背景和目标
乳腺癌仍然是一个重大的全球健康问题，需要进一步探索其遗传基础和潜在的治疗靶点。本研究旨在阐明七个关键基因与乳腺癌的遗传关联，并了解它们在疾病预后中的潜在作用。
方法
基因 VEGFA、BRCA1、RAD51、CCNB1、CHEK1、CDK1和 XRCC4 从 30 多篇文章中筛选出来。使用 计算机 和 体外 技术分析了它们与乳腺癌的关联 。计算机 评估 涉及构建蛋白质-蛋白质相互作用网络，并 伴有基因本体论和通路富集分析。此外，分别使用Kaplan-Meier Plotter和UALCAN数据库进行存活和表达分析。在蛋白质水平上，使用人类蛋白质图谱数据库观察表达。体外验证 涉及分析 10 个乳腺癌组织样本中的 mRNA 表达水平。
结果
研究表明，与正常组织相比，所有七个基因在乳腺癌组织中均显着上调，凸显了它们在肿瘤发生和进展中的关键作用。蛋白质-蛋白质相互作用分析证实它们在与乳腺癌相关的重要生物过程中发挥着重要作用。生存分析表明，这些基因的高表达与患者预后较差相关，风险比表明它们作为预后标志物的潜力。体外 验证进一步支持它们在乳腺癌中的过度表达，表明它们在疾病分子景观中的重要性以及它们作为治疗干预靶标的价值。
结论
这项研究有助于了解 BC 的遗传景观，并强调了所研究的七个基因作为治疗干预目标的潜力。这些发现强调了这些基因在 BC 病理学中的重要性，并为个性化医疗铺平了道路。未来的研究应侧重于探索这些基因的治疗潜力并开发针对 BC 的靶向疗法。这可能涉及功能研究，以阐明这些基因在 BC 中的确切作用，以及临床前研究，以评估靶向治疗的功效。最终，这些努力可能会改善 BC 患者的治疗策略和结果。
