倍司特克
倍司特克（Bestcall），商品名注射用盐酸头孢甲肟。敏感菌引起的败血症。烧伤及手术创伤的继发感染。肺炎，支气管炎，支气管扩张合并感染，慢性呼吸系统疾病的继发感染，脓胸。胆管炎，胆囊炎，肝脓肿。腹膜炎。肾盂肾炎，膀胱炎，前庭大腺炎，子宫内膜炎，附件炎，盆腔炎，子宫周围炎。髓膜炎。
本药品被归类到抗菌消炎药等药品分类。
倍司特克的副作用（不良反应）
偶可引起休克，故给药时应注意观察，若出现感觉不适、口内感觉异常、喘鸣、眩晕、排便感、耳鸣、出汗等症状时应停止给药。若出现皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发烧、淋巴腺肿大、关节痛等过敏症状时，应停止给药并进行适当处置。 罕见严重的肾功能损害，如急性肾功能衰竭。 极少数病人出现粒细胞缺乏症、血小板减少，贫血、嗜酸性白细胞增多、粒细胞减少，S-GOT、S-GPT、AL-P、LDH增高少有发生。 罕见黄疸或γ-GTP增高。 胃肠道反应 ：偶可出现伪膜性结肠炎，表现为发烧、腹痛，并以粘液、血便、重症腹泻为主要症状，内窥镜检查可见有伪膜形成，故当出现腹痛或多次腹泻时，应立即停药并采取适当措施。罕见恶心、呕吐等症状。 肾功能不全的患者大量给药时，可引起痉挛等神经症状。 偶见口炎、鹅口疮。维生素K缺乏症(低凝血酶源血症、出血倾向等)、维生素B族缺乏症(舌炎、口炎、食欲不振、神经炎等)。 其它反应 ：偶见乏力、蹒跚、头痛。
倍司特克禁忌症
有使用本药后发生过敏性休克既往史者，对本药成分或头孢类抗菌素有过敏史者。
服用倍司特克须注意的事项
静注用倍司特克的助溶剂为无水碳酸钠，在溶解时有二氧化碳产生，注入约5 mL溶液溶解1 g，然后稀释为20 mL给药。静滴时不可使用注射用水溶解。因溶解后的溶液不等渗。本药溶解后应在12 hr内使用。可用生理盐水或葡萄糖注射液溶解后使用。将本药的1次用量加于葡萄糖液、电解质液或氨基酸制剂中，成人以30分钟-2 hr，儿童以30分种-1 hr，进行静脉滴注。 详细询问用药史，建议在注射前做皮肤敏感试验。对青霉素类过敏者，变态反应性体质者或病人的父母、兄弟姐妹为过敏体质者，严重肾功能障碍，老年人，经口摄取不良者，进行静脉内高营养者，以及全身状态不良者慎用。 用药期间定期检查肝功、肾功和血象。 饮酒可引起潮红、恶心、心动过速、多汗、头痛等症状，故在给药期间及给药后至少1周内要避免饮酒。 对临床化验值的影响 ：除检尿糖带(TES-tape)反应外，用班氏试剂、弗林氏试剂检测尿糖时，有假阳性反应。有时可使直接库姆斯试验呈阳性。 对妊娠和哺乳的影响 妊娠妇女用药的安全性尚未确定，故应慎用。 对儿童的影响 新生儿、早产儿用药的安全性尚未确定。 对老年人的影响 易出现副作用，特别是因缺乏维生素K而引起的出血倾向。
倍司特克的用法用量
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
成人 1-2 g/日，分2次静注。对难治性或严重感染，可根据症状增量至4 g/日，分2-4次静注。
儿童 40-80 mg/kg体重/日，分3-4次静注。对难治性或严重感染，可增量至160 mg/kg体重/日，分3-4次静注，对脑膜炎可增量至200 mg/kg体重/日。
倍司特克药物相作用
倍司特克成分或处方
本药活性成分之简称为CMX，分子式为C16H17N9O5S3.1/2 HCl，分子量为529.78。融点 ：从130℃左右开始变黄，以后缓缓变褐，在约190℃时炭化，无明确融点及分解点。
倍司特克药理作用
本药活性成分之简称为CMX，分子式为C16H17N9O5S3.1/2 HCl，分子量为529.78。融点 ：从130℃左右开始变黄，以后缓缓变褐，在约190℃时炭化，无明确融点及分解点。本药为白色-淡橙黄色结晶或结晶粉末，无臭或微有异臭。易溶于甲酰胺，难溶于甲醇，极难溶于水，几乎不溶于乙醇或乙醚。 本药是在7位上具有氨基噻唑甲氧亚氨乙酰胺基的头孢类抗菌素，即盐酸氨噻肟唑头孢菌素注射剂。其作用机理是阻碍细菌细胞壁的合成，从而起到杀菌作用。它对胞壁有良好的通透性，对β-内酰胺酶稳定，对青霉素结合蛋白1 A、1 B及3亲和性强，可使细胞壁粘肽交叉联结作用强烈受阻。
倍司特克贮藏方法
室温保存，有效期3年。
市场上的倍司特克
- 注射用盐酸头孢甲肟
- 批准字号：注册证号H20030218
- 包装规格：1gx10瓶。
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