硫酸卡那霉素注射液

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硫酸卡那霉素注射液(Kanamycin Sulfate Injection),本品适用于治疗敏感肠杆菌科细菌大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌志贺菌属等引起的严重感染,如肺炎败血症腹腔感染等,后两者常需与其他抗菌药物联合应用。

本药品被归类到其它抗菌消炎类等药品分类。

硫酸卡那霉素注射液的副作用(不良反应)

1 在疗程中可能发生听力减退耳鸣或耳部饱满感,此为影响耳蜗神经。少数患者,尤其原来有肾功能减退者可在停药后发生,须引起注意。影响前庭神经功能时可出现眩晕、步履不稳,但并不多见。
2 可出现血尿排尿次数减少或尿量减少、食欲减退恶心呕吐、极度口渴肾毒性反应。
3 偶可出现呼吸困难嗜睡或软弱等神经肌肉阻滞现象。
4 其他不良反应有:头痛皮疹药物热口周麻木白细胞减低、嗜酸粒细胞增多肌注局部疼痛等。

硫酸卡那霉素注射液禁忌症

对本品或其他氨基糖苷类药物有过敏史者禁用.

服用硫酸卡那霉素注射液须注意的事项

1 本品有引起耳毒性肾毒性的可能,故不宜用于长程治疗(如结核病),通常疗程不超过14天。
2 下列情况应慎用本品:失水、第8对脑神经损害、重症肌无力帕金森病肾功能损害患者。
3 对一种氨基糖苷类抗生素,如链霉素庆大霉素阿米卡星过敏的患者,可能对本品也过敏。
4 在用药过程中应注意进行下列检查:(1)尿常规检查和肾功能测定,以防止出现严重肾毒性反应。(2)听力检查或听电图尤其高频听力测定,对老年人更为重要。
5 有条件时应监测血药浓度,尤其新生儿、老年人和肾功能减退的患者。每12小时给药1次时,血药峰浓度宜保持在15~30mg/ml,谷浓度5~10mg/ml;每24小时用药1次时血药峰浓度宜保持在56~64mg/ml,谷浓度<1mg/ml。
6 对诊断的干扰:可使丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清胆红素浓度及血清乳酸脱氢酶浓度的测定值增高;血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。

硫酸卡那霉素注射液的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

1  成人常用量肌内注射静脉滴注,一次0.5g,每12小时1次;或按体重一次7.5mg/kg,每12小时1次,成人每日用量不超过1.5g,疗程不宜超过14天。50岁以上患者剂量应适当减少。2  小儿常用量肌内注射或静脉滴注,按体重一日15~25mg/kg,分2次给药。3.肾功能减退时用量:肌酐清除率50~90mg/min时用正常剂量的60%~90%,每12小时1次(正常剂量为每次7.5mg/kg,每12小时1次);肌酐清除率10~50ml/min时用正常剂量的30%~70%,每12~18小时1次;肌酐清除率<10mg/min时用正常剂量的20%~30%,每24~48小时1次。

硫酸卡那霉素注射液药物相作用

1 与其他氨基糖苷类合用或先后局部或全身应用,可增加耳毒性肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。
2 神经肌肉阻滞剂合用,可加重神经肌肉阻滞作用,导致肌肉软弱、呼吸抑制等。
3 与卷曲霉素顺铂依他尼酸呋塞米万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部或全身应用,可能增加耳毒性与肾毒性。
4 与头孢噻吩头孢唑林局部或全身合用可能增加肾毒性。
5 与多粘菌素类注射剂合用,或先后连续局部或全身应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。
6 其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后应用,以免加重肾毒性或耳毒性。
7 氨基糖苷类与β内酰胺类(头孢菌素类青霉素类)混合时可导致相互失活。本品与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。亦不宜与其他药物同瓶滴注。

硫酸卡那霉素注射液成分或处方

主要组成成份:硫酸卡那霉素.

硫酸卡那霉素注射液药理作用

硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素。对多数肠杆菌科细菌大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属志贺菌属沙门菌属、枸橼酸杆菌属、普罗菲登菌属、耶尔森菌属等均有良好抗菌作用流感杆菌布鲁菌属、脑膜炎球菌淋球菌等对本品也大多敏感。卡那霉素葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)和结核分枝杆菌亦有一定作用,对铜绿假单胞菌无效。其他革兰阳性细菌如溶血性链球菌肺炎链球菌、肠球菌属和厌氧菌等对本品多数耐药。本品主要与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质合成。近年来耐药菌株显著增多,由于某些细菌产生氨基糖苷类钝化酶,使之失去抗菌活性。卡那霉素与链霉素新霉素有完全交叉耐药,与其他氨基糖苷类可有部分交叉耐药。

硫酸卡那霉素注射液贮藏方法

密闭,在凉暗干燥处保存。

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